溴化苄的合成方法

摘要

本发明公开了一种溴化苄的合成方法，该方法以浓硫酸为催化剂使氢溴酸和苯甲醇进行反应，反应完成后将反应体系静置，反应体系分层后取出下层的有机物；对有机物进行洗涤以除去多余的苯甲醇、氢溴酸和硫酸，获得粗品溴化苄；将粗品溴化苄脱水后通过蒸馏提纯，即得溴化苄。该方法原料易得，成本低，合成步骤简单、工艺路线短，产品收率、纯度高；反应合成产物单一，没有副产物产生，易于分离提纯；整个反应合成过程无污染，对环境友好。

主权项

一种溴化苄的合成方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将氢溴酸加入苯甲醇中形成混合物料，升温至48 56℃，向混合物料中加入浓度为85％以上的硫酸，在温度48 56℃条件下进行搅拌反应，搅拌结束后，再升温至反应体系回流进行回流反应，从而制得混合料液； （2）将混合料液降温至38 40℃，使之在该温度条件下静置分层，取出下层的有机物；然后（3）洗涤所述有机物，除去多余的苯甲醇、氢溴酸和硫酸，制得粗品溴化苄；（4）向粗品溴化苄中加入干燥剂进行脱水，然后通过蒸馏提纯，即得目标产品溴化苄。