| 发明名称 | 新颖的杂芳基取代的苯并噻唑 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有下列结构式(I)的新颖的杂芳基取代的苯并噻唑衍生物、其前体和这类化合物的治疗用途，和它们的可药用盐、组合物和使用方法。此外，本发明涉及新颖的杂芳基取代的苯并噻唑衍生物，它们适合于对有生命的患者中的淀粉样沉积物造影，还涉及它们的组合物、使用方法和制备这类化合物的过程。更具体而言，本发明涉及体内对脑中淀粉样沉积物造影的方法，以便阿尔茨海默病的死前诊断以及测量阿尔茨海默病治疗剂的临床功效。 | ||
| 申请公布号 | CN101410393B | 申请公布日期 | 2012.01.25 |
| 申请号 | CN200780011234.4 | 申请日期 | 2007.01.25 |
| 申请人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 发明人 | 伊尔瓦·格雷文福斯;卡特林·乔纳森;乔纳斯·马尔姆斯特伦;冈纳·诺德瓦尔;戴维·派林;坎·斯利沃;丹尼尔·索恩;彼得·斯特罗姆;戴维·温斯博 |
| 分类号 | C07D417/04(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉;封新琴 |
| 主权项 | 1.游离碱形式的化合物2-[6-(甲基氨基)吡啶-3-基]-1，3-苯并噻唑-6-醇或其可药用盐<img file="FSB00000469199500011.GIF" wi="581" he="150" />其中一个或多个原子任选地为可检测的同位素。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||