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Un derivado de la N-hidroxiamida según la fórmula (I), en la que: A se elige entre -C(B)- y N; B es H o B forma un enlace con el átomo de carbono que soporta bien R 5 o bien R 7 ; R 1 se elige entre H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C6, heterociclalquil-alquilo C1-C6, heteroaril-alquilo C1-C6, amino y alcoxi; R 2 se elige entre H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo, alcoxi, arilo y heteroarilo; R 3 se elige entre H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6; R 4 , R 5 , R 6 y R 7 se eligen independientemente entre H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6; o R 4 y R 7 forman juntos un enlace -CH2-; n es un número entero elegido entre 1, 2, 3, 4, 5 y 6; los átomos de carbono (2) y (3) son dos centros quirales, en los que el centro quiral (2) tiene una configuración elegida entre "S" y "R" y donde el centro quiral (3) tiene una configuración "S", así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
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