由双挤压法制备的眼植入物

摘要

本发明提供大小适于植入眼部区域的可生物降解植入物，以及治疗眼部医学疾患的方法。植入物由亲水末端和疏水末端PLGA的混合物形成，并可向眼部区域送递活性药剂且不会有高突发释放。优选地，植入物由双挤压法制备。优选地，至少约75％的所述活性药剂颗粒具有小于约10或20微米的直径。

主权项

通过双挤压法制备的可生物蚀解植入物在制备用于治疗眼部医学疾患的药剂中的用途，所述眼部医学疾患包括葡萄膜炎、黄斑水肿、黄斑变性、视网膜剥离、眼肿瘤、真菌或病毒感染、多灶性脉络膜炎、糖尿病性视网膜病、增殖性玻璃体视网膜病变、交感性眼炎、伏格特‑小柳‑原田综合征、组织胞浆菌病、葡萄膜弥散和血管闭塞，其中所述双挤压法包括如下步骤：(a)研磨可生物降解聚合物；(b)混合研磨好的可生物降解聚合物和活性药剂颗粒，由此获得研磨好的可生物降解聚合物和活性药剂颗粒的混合好的混合物，其中至少约75％的所述活性药剂颗粒具有小于约20μm的直径；(c)对混合好的混合物进行第一次挤压，以由此得到第一次挤压产物；(d)将第一次挤压产物粒化；以及(e)对粒化的第一次挤压产物进行第二次挤压，由此获得用于眼疾患的可生物蚀解植入物。