发明名称 作为JNK调节剂的咪唑并[1,2-A]吡啶类
摘要 式(I)化合物或其药用盐调节JNK,其中:X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>各自同时是N或CH;X<sup>3</sup>是CH-R<sup>2</sup>或N-SO<sub>2</sub>R,其中R是低级烷基;R<sup>1</sup>是被0-3个低级烷基基团取代的芳基或杂芳基;R<sup>2</sup>是(II),其中R<sup>3</sup>是H、低级酰基或氨基酸。<img file="dda0000085357750000011.GIF" wi="765" he="720" />
申请公布号 CN102325771A 申请公布日期 2012.01.18
申请号 CN201080008783.8 申请日期 2010.02.19
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 贝恩德·布埃特尔曼;宾杜·戈雅尔;怀利·索伦·帕尔梅
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 程金山
主权项 1.式I化合物:<img file="FDA0000085357730000011.GIF" wi="774" he="552" />其中R<sup>1</sup>是H、-OH、-OR或羟基-低级烷基,其中R是低级烷基、苄基、芳基-低级烷基或甲磺酰基-低级烷基;R<sup>2</sup>是-OH、-NH<sub>2</sub>、-CH<sub>2</sub>SO<sub>2</sub>R<sup>4</sup>、-SO<sub>2</sub>R<sup>4</sup>、-NHSO<sub>2</sub>R<sup>4</sup>、-CO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>或<img file="FDA0000085357730000012.GIF" wi="406" he="154" />其中R<sup>3</sup>是H、低级酰基或氨基酸;R<sup>4</sup>是低级烷基、-NH<sub>2</sub>、低级烷基-氨基或二(低级烷基)氨基;R<sup>5</sup>是H或低级烷基;或其药用盐。
地址 瑞士巴塞尔