| 发明名称 | (+)-吗啡喃*N-氧化物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供(+)-吗啡喃<img file="dpa00001423764700011.GIF" wi="55" he="59" />N-氧化物化合物或其药学可接受的盐。本发明还提供从相应的叔N-取代的(+)-吗啡喃化合物或其药学可接受的盐制备(+)-吗啡喃<img file="dpa00001423764700012.GIF" wi="56" he="59" />N-氧化物或其药学可接受的盐的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102325777A | 申请公布日期 | 2012.01.18 |
| 申请号 | CN201080008957.0 | 申请日期 | 2010.02.23 |
| 申请人 | 马林克罗特公司 | 发明人 | G·L·坎特雷尔;P·X·王;B·N·特拉维克;C·W·格罗特;D·W·伯布里克;H·孙;廖速波 |
| 分类号 | C07D489/02(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D489/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 曹立莉 |
| 主权项 | 1.包括式(II)的化合物或其药学可接受的盐：<img file="FPA00001423764800011.GIF" wi="648" he="742" />其中：A选自{-}C(O){-}、{-}C(＝CH<sub>2</sub>){-}、{-}CH<sub>2</sub>{-}、{-}CH(A<sup>1</sup>){-}和{-}C(A<sup>1</sup>){＝}；A<sup>1</sup>选自羟基、烷氧基、酰基氧基、酰氨基、烃基和取代的烃基；R<sup>1</sup>和R<sup>7</sup>独立地选自烃基和取代的烃基；R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地选自氢、烃基和取代的烃基；R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立地选自氢、烃基、取代的烃基、卤素、{-}OH和{-}OR<sup>7</sup>；R<sup>8</sup>选自氢、烃基和取代的烃基；Y，如果存在的话，选自氢、羟基、保护的羟基、烷氧基和酰基氧基；Z选自羟基、保护的羟基、烷氧基和酰基氧基；且6和7位、7和8位以及8和14位的碳原子之间的虚线表示选自以下的碳-碳键：(a)所有碳原子之间的单键，其中6和14位的碳可通过亚烷基桥连接；(b)6和7位以及8和14位的碳之间的单键，和7和8位的碳之间的双键；和(c)6和7位以及8和14位的碳之间的双键，和7和8位的碳之间的单键，其中如果存在8和14位的碳之间的双键，则Y不存在。 | ||
| 地址 | 美国密苏里州 | ||