一种核壳型的纳米颗粒的制法

摘要

本发明提供了一种核壳型的纳米颗粒的制法。制备的核壳型的纳米颗粒是内核材料为金纳米棒；中间层为二氧化硅及表面受体；外壳为水性CdTe量子点和生物分子的偶联体。将具有磁电特性的纳米粒子进行层层包裹，利用微观复合法水相合成制成的核壳型纳米颗粒的量子产率高达60％、毒性小、成本低，解决了纳米粒子水溶性问题，稳定性大于6个月；通过改变硅酸乙酯的量控制二氧化硅的厚度及二氧化硅与金纳米棒间距。同时提高纳米材料的光学特性及磁特性，每个界面厚度均可达到3-5nm，磁电灵敏度提高10％，提高了复合纳米颗粒的生物兼容性。所述的核壳型纳米颗粒用于制备生物显像剂、分子生物探针和靶向载药载体。

主权项

一种核壳型的纳米颗粒的制法，其特征在于，步骤和条件如下：所述的一种核壳型的纳米颗粒，其是内核材料为金纳米棒；中间层为二氧化硅及表面受体；外壳为水性CdTe量子点和生物分子的偶联体；所述的金纳米棒长度为50nm，长径比为2‑3∶1；所述的包裹金纳米棒的中间层二氧化硅的厚度为2‑10nm，金纳米棒与二氧化硅的间距控制在3‑5nm；中间层引入的表面受体为3‑氰基苯磺酰氯、平行巯基氨基苯、异硫氰酸脂或2‑萘磺酚；利用电荷相吸法使表面受体结合到金纳米棒上；所述的生物分子的偶联体有免疫球蛋白或8抗体；(1)内核材料金纳米棒，利用种子生长合成法制备：以HAuCL4为原料，以NaBH4为还原剂，首先还原Au3+，得到直径为3‑4nm的金种子，HAuCL4与NaBH4的摩尔比为50∶0.02；以Ag+为辅助离子，加入AgNO3，HAuCL4与AgNO3的摩尔比为50∶4；加入十六烷基溴化铵为表面活性剂，HAuCL4与十六烷基溴化铵的摩尔比为50∶0.04；AgNO3和六烷基溴化铵均加入金种子溶液之后放入温度为33℃的水浴箱中，24小时后获得金纳米棒；(2)用二氧化硅包裹金纳米棒：用离心法洗去步骤(1)得到的金纳米棒表面层的十六烷基溴化铵，离心后的金纳米棒加入液相色谱纯级水，将金纳米棒水溶液浓度调制为2mM，再将其加入浓度为10mM的乙醇硅酸乙酯溶液中，所述的金纳米棒溶液与所述的乙醇硅酸乙酯溶液的体积比为1∶0.2‑0.8，调PH值为9，搅拌20秒并等待30分钟作为一个周期，重复2‑3个周期，静置24小时，获得金纳米棒/二氧化硅复合纳米颗粒；(3)表面受体引入：利用电荷相吸法，常温下，把表面受体溶于液相色谱纯级水中调节浓度为2mM，注入步骤(2)所制备的浓度为6mM的二氧化硅/金纳米棒复合纳米颗粒溶液中，表面受体与二氧化硅/金纳米棒的摩尔比为2∶3，搅拌，反应40‑60秒，使表面受体结合到二氧化硅/金纳米棒上；中间层引入的表面受体为3‑氰基苯磺酰氯、平行巯基氨基苯、异硫氰酸脂或2‑萘磺酚；(4)利用水相法制备水性CdTe量子点：以Te粉和NaBH4混合物作为前驱体，Te与NaBH4摩尔比为0.6∶2.5；巯基丙酸为稳定剂，巯基丙酸与氯化镉混合液为反应物；其中，Te∶巯基丙酸∶CdCL2摩尔比是0.3∶2.5∶1，反应温度为100℃，反应时间为1‑30小时，得到水性CdTe量子点；(5)水性CdTe量子点与已经引入表面受体的二氧化硅包裹的金纳米棒的结合：按水性CdTe量子点与IgG抗体的摩尔比为60∶1配制水性量子点与IgG抗体的混合溶液；把所述的混合溶液与已经引入表面受体的二氧化硅包裹的金纳米棒混合，所述的金纳米棒与水性CdTe量子点的摩尔比为1∶20，常温下反应30‑60分钟，获得一种核壳型纳米颗粒。