发明名称 | 一种2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的制备方法 | ||
摘要 | 本发明涉及一种制备2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的方法。本发明通过将反应物4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶在冰醋酸和水的混合溶剂中用高锰酸钾进行氧化,得到较高产率的2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸。该方法相对已有技术具有反应条件温和,操作安全简便,产物易分离,产率较高等特点。 | ||
申请公布号 | CN102321017A | 申请公布日期 | 2012.01.18 |
申请号 | CN201110190107.3 | 申请日期 | 2011.07.08 |
申请人 | 天津工业大学 | 发明人 | 齐东来;代昭;张庆印 |
分类号 | C07D213/807(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/807(2006.01)I |
代理机构 | 代理人 | ||
主权项 | 1.一种制备2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的方法,该方法由4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶为初始原料,通过如下步骤合成2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸(图1所示):<img file="FSA00000533318700011.GIF" wi="1498" he="211" />图12,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的合成其特征在于包括下述反应步骤:2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的合成:将4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶与一定量的冰醋酸混合,控制在一定温度下,缓慢滴加到一定量的高锰酸钾水溶液中,反应4-8小时后降至室温,抽滤反应物,滤液酸化即可析出产物2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸。 | ||
地址 | 300160 天津市河东区成林道63号 |