发明名称 基于SPR干涉成像的生物分子相互作用检测方法及系统
摘要 本发明公开了一种生物分子相互作用的检测方法,包括以下步骤:1)获取准直光;2)使所述准直光的P偏振分量和S偏振分量之间的相位差被交替调制成为90°或-90°;3)使经相位调制的光再入射到生物传感单元从而激发表面等离子体共振,并使光由此反射;4)使所述反射光中的P偏振分量和S偏振分量发生干涉,产生干涉图像;5)使所述干涉图像成像,并采集成像干涉图像;6)交替采集附加90°和-90°相位差后产生的成像干涉图像;7)利用所采集到的相邻的2帧成像干涉图像计算反映折射率分布的分布函数。根据本发明,通过连续测量可以实时得到折射率分布随时间变化信息。
申请公布号 CN101915750B 申请公布日期 2012.01.18
申请号 CN201010227374.9 申请日期 2010.07.07
申请人 清华大学 发明人 王大千;邓焱;罗昭锋;余兴龙
分类号 G01N21/45(2006.01)I 主分类号 G01N21/45(2006.01)I
代理机构 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 代理人 宋合成
主权项 一种基于SPR干涉成像的生物分子相互作用的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:1)使半导体激光器发出的光经过光纤耦合和准直后,再通过偏振棱镜,得到偏振方向可调的线偏振的准直光束;2)使所述线偏振准直光束通过由计算机控制的四分之一波片切换装置,所述四分之一波片切换装置中的2个快轴方向正交的四分之一波片被交替定位在光路中,从而使准直光的P偏振分量和S偏振分量之间的相位差被交替调制成为90°或‑90°;3)使经过相位调制的准直光再入射到生物传感单元中的传感芯片的玻璃基底与金膜之间的界面上,从而激发表面等离子体共振,同时使光从该界面反射;4)使所述反射光通过检偏器,从而使其中的P偏振分量和S偏振分量发生干涉,产生干涉图像;5)使所述干涉图像经成像镜头成像在CCD靶面上,并采集CCD靶面上的成像干涉图像;6)由计算机控制四分之一波片切换装置,交替采集附加90°和‑90°相位差后产生的成像干涉图像;7)采集2帧图像为1个周期,利用所采集到的附加90°和‑90°相位差的相邻的2帧成像干涉图像,通过下式计算反映折射率分布的分布函数, <mrow> <mi>A</mi> <mo>=</mo> <mfrac> <mrow> <msub> <mi>I</mi> <mo>+</mo> </msub> <mo>-</mo> <msub> <mi>I</mi> <mo>-</mo> </msub> </mrow> <mrow> <msub> <mi>I</mi> <mo>+</mo> </msub> <mo>+</mo> <msub> <mi>I</mi> <mo>-</mo> </msub> </mrow> </mfrac> <mo>-</mo> <mo>-</mo> <mo>-</mo> <mrow> <mo>(</mo> <mn>1</mn> <mo>)</mo> </mrow> </mrow>式中,I+为附加90°相位差的干涉图像的折射率,I‑为附加‑90°相位差的干涉图像的折射率,A为反映折射率分布的分布函数;8)重复步骤2)至步骤7)的操作,对循环采集到的一系列成像干涉图像进行计算,并以计算所得的一系列分布函数与折射率进行绘图,从而得到一系列持续反映折射率分布的信号图。
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