Nachweis von Mutationen, insbesondere Deletionen oder Insertionen

摘要

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Nachweis und/oder zur Detektion mindestens einer Genveränderung, insbesondere Mutation, in einem Gen, vorzugsweise in einem für ein Gen, welches für ein mit einer Tumor- und/oder Krebserkrankung in Verbindung stehendes Protein kodiert, insbesondere wobei das die Genveränderung aufweisende Gen (Mutationsgen) zusammen mit weiteren, für das Protein kodierenden, jedoch keine Genveränderung aufweisenden Genen (Wildtypgenen) vorliegt. Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich dadurch aus, dass zum Nachweis der Genveränderung eine detektierbare Hybridisierungssonde (Sensorsonde) eingesetzt wird, welche mit dem keine Genveränderung aufweisenden Gen (Wildtypgen) und dem die Genveränderung aufweisenden Gen (Mutationsgen) zu interagieren und/oder wechselzuwirken, insbesondere hieran zu binden, imstande ist, wobei die Hybridisierungssonde (Sensorsonde) eine höhere Spezifität und/oder Bindungsaffinität und/oder Selektivität zu dem keine Genveränderung aufweisenden Gen (Wildtypgen) als zu dem die Genveränderung aufweisenden Gen (Mutationsgen) aufweist.