| 发明名称 | 用于治疗炎性疾病的2,4-嘧啶二胺化合物 | ||
| 摘要 | 公开了由式(I)表示的2，4-嘧啶二胺化合物、用于制备该化合物的方法、和利用该化合物治疗炎性疾病的方法、抑制IL-23产生的方法和/或刺激IL-10产生的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102317265A | 申请公布日期 | 2012.01.11 |
| 申请号 | CN201080004780.7 | 申请日期 | 2010.01.13 |
| 申请人 | 里格尔药品股份有限公司 | 发明人 | T·古鲁拉贾;D·帕颜;K·曹;木下大成;R·丁;R·辛格;S·扬;李慧;E·马苏达 |
| 分类号 | C07D239/32(2006.01)I;C07D239/30(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/32(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人 | 陈文青 |
| 主权项 | 1.根据下式的化合物：<img file="FPA00001406370100011.GIF" wi="959" he="272" />其中：X表示(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>，其中m是1至4的整数且一个或多个CH<sub>2</sub>任选地被O、S或N(R<sup>01</sup>)代替，其中R<sup>01</sup>表示H、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基或C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基；Y表示(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>，其中n是2至5的整数且一个或多个CH<sub>2</sub>任选地被O、S或N(R<sup>02</sup>)代替，其中R<sup>02</sup>表示H、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基或C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基；Z表示N(R<sup>1</sup>)、O或S，其中R<sup>1</sup>表示H、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基或C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基；<img file="FPA00001406370100012.GIF" wi="116" he="22" />表示具有内向构型、外向构型或其混合物的键；p是0或1；R<sup>2</sup>表示H、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>烷酰基；R<sup>3</sup>表示H、卤素、氰基、硝基、(C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷氧基)羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>卤代烷氧基；R<sup>4</sup>表示H、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>烷酰基；和R<sup>5</sup>表示取代的芳基或杂芳基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||