C-MET蛋白激酶抑制剂

摘要

本发明涉及用于抑制c-Met蛋白激酶的式I的化合物。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。

主权项

1.具有下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R^A是苯基环或具有至多2个选自N、O或S的杂原子的5-9元杂芳基环，其中所述苯基或杂芳基环任选地被至多2个选自卤素、C_1-5脂族基团、-NR′C(O)R′、-C(O)N(R′)₂、-OR′、-(CH₂)_0-2N(R′)₂、四氢吡喃基或哌啶基的基团取代；R′是氢或C_1-4烷基；R¹、R²、R³和R⁴中每一个各自是氢、Cl或F，其中R¹、R²、R³和R⁴中至少一个是Cl或F；R⁵是其中X是O或NR^5a；Y是C_1-4脂族基团或C_3-6脂环族基团，其任选地被R^5c取代；r是0或1；R^5a、R^5b、R^5c、R^5d和R^5e各自独立地是氢或C_1-4脂族基团，其中R^5a和R^5d或R^5c和R^5d一起任选地形成吡咯烷或哌啶环，R^5b和R^5c一起任选地形成5-6-元碳环，且R^5d和R^5e一起任选地形成吡咯烷、哌啶或吗啉环。