| 发明名称 | 氮杂取代的螺环衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供下式(I)表示的化合物或其药学可接受盐：[其中X、Y、Z和W各自独立地表示次甲基或氮原子，但X、Y、Z和W不都为次甲基；A表示-O-等，B表示-C(O)-等；D表示-(CH<sub>2</sub>)<sub>m2</sub>-、-O-等，m2表示0或1；Q表示次甲基或氮原子；R表示式(II-1)表示的基团(其中R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>独立地表示低级烷基等)。<img file="b2006800418730a00011.GIF" wi="519" he="894" /> | ||
| 申请公布号 | CN101305009B | 申请公布日期 | 2012.01.11 |
| 申请号 | CN200680041873.0 | 申请日期 | 2006.11.10 |
| 申请人 | MSD K.K.公司 | 发明人 | 实冈诚;塚原大介;佐藤长明 |
| 分类号 | C07D491/107(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)N;A61P25/28(2006.01)N;A61P25/32(2006.01)N | 主分类号 | C07D491/107(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 庞立志;孙秀武 |
| 主权项 | 1.下式(I)表示的化合物或其药学可接受盐：<img file="FSB00000581942300011.GIF" wi="1149" he="700" />其中，W和Z当中的一个是N，并且其余的X、Y、Z和W各自独立地表示任选地具有选自取代基组α的取代基的次甲基；A表示-O-；B表示-C(O)-；D表示-(C(R<sup>30</sup>)(R<sup>40</sup>))<sub>m2</sub>-；m2是0；Q表示次甲基；R表示下式(II-1)表示的基团：<img file="FSB00000581942300012.GIF" wi="694" he="384" />其中R<sup>6</sup>表示氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基；并且R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>与它们连接的氮原子一起形成哌啶或吡咯烷环；并且其中取代基组α选自：卤原子；羟基；C<sub>1-6</sub>烷基，所述烷基可以被卤原子、羟基或C<sub>1-6</sub>烷氧基取代；C<sub>1-6</sub>烷氧基；二-C<sub>1-6</sub>烷基氨基；苯基；苯氧基；和选自吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和吡唑基的杂芳基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||