一种法卡林醇合成方法

摘要

本发明涉及一种天然多炔醇法卡林醇(Falcarinol)的立体选择性全合成方法。本发明首先以丙烯醛为起始原料，经过炔基锌对丙烯醛的不对称加成反应然后溴化合成中间体5-溴-1-戊烯-4-炔-3-醇，该中间体与顺式-4-癸烯-1-炔进行Cadiot-Chodkiewcz炔炔偶联反应合成目标产物(3R)-法卡林醇和(3S)-法卡林醇。本发明具有反应原料简单易得、合成路线短、反应条件温和和反应总收率高等优点。

主权项

一种合成法卡林醇的方法，其特征在于：以顺式‑4‑癸烯‑1‑炔、(S)‑5‑溴‑1‑戊烯‑4‑炔‑3‑醇为原料在有机溶剂和金属催化剂催化反应得到(3S)‑法卡林醇；以顺式‑4‑癸烯‑1‑炔和 (R)‑5‑溴‑1‑戊烯‑4‑炔‑3‑醇为原料在有机溶剂和金属催化剂催化下合成得到(3R)‑法卡林醇。