利用CsMADS1基因提高植物中目的基因表达量的方法

摘要

本发明公开了一种利用CsMADS1基因提高植物中目的基因表达量的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤1)或2)：1)将CsMADS1蛋白的编码基因和外源基因分别导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物；2)将CsMADS1蛋白的编码基因导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物。实验证明：雌激素诱导体系对要检测的目的基因没有影响。将CsMADS1基因与PCsETR1::GUS分别导入拟南芥中后，在雌激素诱导下，外源基因GUS表达量提高了，拟南芥内源基因AP3、ETR1、ERS1、ERS2的表达量也大大提高了。

主权项

一种培育目的基因表达量增强的转基因植物的方法，包括如下步骤1)或2)：1)将CsMADS1蛋白的编码基因和外源基因分别导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物；2)将CsMADS1蛋白的编码基因导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物；所述CsMADS1蛋白的氨基酸序列是由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；所述步骤1)中，所述外源基因与黄瓜乙烯受体CsETR1启动子一起通过PCsETR1::GUS载体导入所述目的植物；所述黄瓜乙烯受体CsETR1启动子的编码序列如序列表中序列1所示；所述PCsETR1::GUS载体的构建方法如下：利用GTAAGCTTtcttttaatcatagg和ccatggGTCCATGGGAGTCTAAATGCAATGTT从黄瓜基因组中克隆到黄瓜ETR1启动子，命名为PCsETR1，经HIND III和Nco I双酶切后连入pCAMBIA1305.1的相应多克隆位点，构成PCsETR1::GUS载体；所述步骤1)中，所述目的基因是所述外源基因和/或内源基因；所述外源基因是GUS；所述内源基因是ETR1，ERS1，ERS2和AP3；所述步骤2)中，所述目的基因是内源基因；所述内源基因是ETR1，ERS1，ERS2和AP3；步骤1)和步骤2)中所述目的植物是拟南芥。