发明名称 |
新的聚氨基聚酮化合物抗生素及其用途 |
摘要 |
本发明涉及新的聚氨基聚酮化合物抗生素、它们的产生方法,以及使用这些抗生素的方法,例如用这些抗生素抑制或去除生物膜形成或治疗细菌感染。 |
申请公布号 |
CN102317467A |
申请公布日期 |
2012.01.11 |
申请号 |
CN200980153957.7 |
申请日期 |
2009.11.09 |
申请人 |
新加坡科技研究局 |
发明人 |
L·张;J·吴;H·张;J·徐 |
分类号 |
C12P13/00(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)I;C12R1/18(2006.01)I;A61K6/00(2006.01)I;A61K31/131(2006.01)I;C07C9/22(2006.01)I |
主分类号 |
C12P13/00(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
凌立;黄革生 |
主权项 |
1.式I的化合物:<img file="FDA0000074030240000011.GIF" wi="1990" he="154" />式I其中:R<sup>1</sup>是氢;未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基;未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>链烯基;未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>炔基;未取代或取代的C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基;未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷氧基;未取代或取代的C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷氧基;未取代或取代的C<sub>6</sub>-C<sub>14</sub>芳基;未取代或取代的五元至十元杂芳基,其中1至4个环原子独立地选自氮、氧或硫;未取代或取代的五元至十元杂脂族环,其中1至3个环原子独立地是氮、氧或硫;-OR;-C(O)R;-C(O)OR;-C(O)NRR’;-NRR’;-S(O)<sub>2</sub>R;-S(O)<sub>2</sub>OR;和-S(O)<sub>2</sub>NRR’;R和R’独立地选自氢和未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基、未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>链烯基、未取代或取代的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>炔基;或其互变异构体、几何异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋物形式、可药用盐或前体药物。 |
地址 |
新加坡新加坡 |