| 发明名称 | 2＇-氟-2＇-烷基-取代的或其它任选取代的呋喃核糖基嘧啶和嘌呤及其衍生物的制备 | ||
| 摘要 | 本发明提供了(i)制备2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基-D-核糖酸内酯衍生物的方法，(ii)将中间体内酯转化为具有潜在的抗-HCV活性的核苷和它们的类似物，和(iii)由预形成的，优选是天然核苷制备含2′-脱氧-2′-氟-2′-甲基-β-D-呋喃核糖基核苷的抗HCV核苷的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101437524B | 申请公布日期 | 2012.01.11 |
| 申请号 | CN200580037172.5 | 申请日期 | 2005.09.13 |
| 申请人 | 法莫赛特股份有限公司 | 发明人 | 千炳权;王培源;杜锦发;S·拉卡康达 |
| 分类号 | A61K31/7072(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/7072(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人 | 沙永生 |
| 主权项 | 1.下面通式49B的化合物：<img file="FSB00000549194600011.GIF" wi="428" he="304" />式中：R<sup>2</sup>是氢；R<sup>3</sup>是(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立地是H、乙酰基、苯甲酰基、4-苯基苯甲酰基、2-，3-或4-硝基苯甲酰基、2-，3-或4-氯苯甲酰基或甲苯酰基；和Nu是F。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||