发明名称 磺酰磺隆的制备方法
摘要 本发明公开了一种磺酰磺隆的制备方法,其步骤如下:①将反应物2-乙硫基咪唑[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺加入到溶剂中,升温至50℃~100℃,加入过量的双氧水作为氧化剂而发生氧化反应4~6h,反应完成后,经过后处理得到2-乙磺酰基咪唑[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺。②将步骤①得到的作为反应物的2-乙磺酰基咪唑[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺、反应物2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶甲酸苯酯以及催化剂加入到溶剂中,在40℃~70℃的温度下进行催化缩合反应6~8h,再经过后处理得到磺酰磺隆成品。本发明的方法成本较低,污染少,适合工业化生产。
申请公布号 CN101362755B 申请公布日期 2012.01.11
申请号 CN200810157081.0 申请日期 2008.09.24
申请人 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所股份有限公司 发明人 孔繁蕾;周月根
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A01P13/00(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 代理人 翁坚刚
主权项 一种磺酰磺隆的制备方法,其特征在于具有以下步骤:①将反应物2‑乙硫基咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑磺酰胺和催化剂一起加入到溶剂中,升温至50℃~100℃,加入过量的双氧水作为氧化剂而发生氧化反应4~6h,反应完成后,经过后处理得到2‑乙磺酰基咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑磺酰胺;所述催化剂为钨酸、钼酸、钨酸盐或者钼酸盐,所述催化剂的重量为2‑乙硫基咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑磺酰胺重量的0.1%~5%;②将步骤①得到的作为反应物的2‑乙磺酰基咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑磺酰胺、反应物2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶甲酸苯酯以及催化剂加入到溶剂中,在40℃~70℃的温度下进行催化缩合反应6~8h,再经过后处理得到磺酰磺隆成品。
地址 213022 江苏省常州市新北区岷江路98号