| 发明名称 | 基于配位键的pH响应药物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 一种生物医药技术领域的基于配位键的pH响应药物及其制备方法，通过将表面活性剂溶解于正硅酸四甲酯或正硅酸四甲酯的醇溶液中形成表面活性剂溶液，然后将搭载药物溶解于表面活性剂溶液中，并加入金属离子酸溶液，经过加温水浴后制备得到基于配位键的pH响应药物。 | ||
| 申请公布号 | CN101897980B | 申请公布日期 | 2012.01.04 |
| 申请号 | CN201010252360.2 | 申请日期 | 2010.08.13 |
| 申请人 | 上海交通大学 | 发明人 | 车顺爱;郑浩铨;高传博;彭保卫 |
| 分类号 | A61K47/48(2006.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K31/136(2006.01)I | 主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人 | 王锡麟;王桂忠 |
| 主权项 | 一种基于配位键的pH响应药物的制备方法，其特征在于，通过将表面活性剂在80℃搅拌下溶解于正硅酸四甲酯或正硅酸四甲酯的醇溶液中形成表面活性剂溶液，然后将搭载药物溶解于表面活性剂溶液中，并加入金属离子酸溶液，经过加温水浴后制备得到基于配位键的pH响应药物；所述的表面活性剂溶液中，表面活性剂∶正硅酸四甲酯∶金属离子酸溶液的质量比0.7～1.8∶2∶1；所述的搭载药物是指：盐酸柔红霉素或米托蒽醌；所述的表面活性剂为以下任意一种化学结构：a)R1‑AB；b)R1‑CO‑NH‑CR2R3AB；c)H(OCH2CH2)a(OCH2CH2CH2)b(OCH2CH2)aOH；其中：R1为CnH2n+1，n＝8‑22；R2为CH3，CH2CH2SCH3或(CH2)6C6H5；R3为H或CH3；A为COO，CH2COO，CH2CH2COO，OSO3，OSO2或OPO3；B为H，Na，K或NH4，a，b＝1～200。 | ||
| 地址 | 200240 上海市闵行区东川路800号 | ||