INHIBIDORES DE BENCIMIDAZOL DE LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MEDIADOS POR LEUCOTRIENOS

摘要

También composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos, métodos para usar estos compuestos en el tratamiento de diversas enfermedades y trastornos, procedimientos para preparar estos compuestos. Reivindicacion 1. Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que r1 se selecciona entre el grupo de formulas (2) en los que ----- indica un enlace sencillo o doble; R2 es -alquilo C1-6; R3, R4, R5, R6 y R7 se selecciona cada uno independientemente de -H, -OH, halogeno, -CN, -CF3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno a tres -OH, fluor, alcoxilo C1-6, -N(R11)(R12) o -C(O)N(R11)(R12), alquenilo C1-8 opcionalmente sustituido con -CO2R11, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 -OH, fluor, -O-alquilo C1-6, -O-cicloalquilo C3-6, -CO2H, -CO2R11, cicloalquilo C3-6, heterociclilo C3-6, N(R11)(R12) o C(O)N(R11)(R12), -S(O)n-alquilo C1-6, -SCF3, -CO2R11, -C(O)N(R11)(R12), -NH-S(O)2-alquilo C1-6, -S(O)2N(R11)(R12), -OCF3, -OCHF2, un grupo heteroarilo de 5 miembros opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halogeno, -CF3, -OH, -(CH2)nCO2R11, -SCF3, -C(O)N(R11)(R12), -N(R11)(R12), -NH-SO2-alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquil C1-6-O-alquilo C1-3, alquilhidroxilo C1-6, alquil C1-3-CN, fenilo opcionalmente sustituido con halogeno y -S(O)n-alquilo C1-6, con la condicion de que uno de R3, R4, R6 o R7 debe ser un grupo heteroarilo de 5 miembros opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halogeno, -CF3, -OH, -(CH2)nCO2R11, -SCF3, -C(O)N(R11)(R12), -N(R11)(R12), -NH-SO2-alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquil C1-6-O-alquilo C1-3, alquilhidroxilo C1-6, alquil C1-3-CN, fenilo opcionalmente sustituido con halogeno y -S(O)n-alquilo C1-6; R8, R9 y R10 se selecciona cada uno independientemente de -H, -OH, -NR12R13, -NR12C(O)-alquilo C1-6, -CH2NH2, CO2-alquilo C1-6, -CN, alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, -O-cicloalquilo C3-6, -S-alquilo C1-6, -S(O)nalquilo y -CH2OH; R11, R12 y R13 se selecciona cada uno independientemente de -H y -alquilo C1-6, o R11 y R12 junto con el nitrogeno al que están unidos pueden formar un anillo de azetidina, piperidina, pirrolidina, piperazina o morfolina; n es 0, 1 o 2.