夏枯草活性部位及其在制备药物组合物中的应用

摘要

本发明属中医药领域，具体涉及中草药夏枯草活性部位及提取分离技术，和在制备抗结肠癌的药物组合物中的应用。本发明所述的夏枯草的活性部位是经过对夏枯草进行提取、分离，得到不同的极性部位。经药效学实验，培养人结肠癌细胞，将分离所得的样品在细胞水平上进行生物活性的检测，结果表明，用本发明方法获得的水饱和正丁醇提得的活性部位对结肠癌细胞有较明显的抑制作用(IR>30％)。本发明提取的夏枯草活性部位可用于制备治疗结肠癌的药物。

主权项

夏枯草活性部位，其特征在于所述的活性部位占夏枯草药材的2.7‰ g/g，其HPLC指纹图谱有3个共有峰，其保留时间范围为：共有峰1为15.56～15.91min，共有峰2为21.30～21.43min，共有峰3为30.90～31.43min；以迷迭香酸为参照，分析条件为：Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm，5μm)；流动相：A：甲醇，B：乙腈，C：0.5％醋酸水溶液，线性梯度洗脱，0min：0.5％B，97.5％C；10min：10％B，80％C；20min：25％B，75％C；30min：30％B，70％C；50min：97.5％B，2.5％C；流速：0～20min：0.7ml/min；30min：1ml/min；柱温：25℃；检测波长：247nm；通过下述步骤制备：取夏枯草Prunella.vulgaris L.用水煎煮提取，水提取液过滤，浓缩后加不同浓度的乙醇沉淀，取上清液浓缩至80℃时相对密度为1.25～1.28的清膏，依次加入酸、碱溶液，冷藏，滤过，得夏枯草提取液；或，取夏枯草用水煎煮提取，水提取液经大孔吸附树脂，用70％乙醇洗脱，收集洗脱液，回收乙醇后加水稀释，活性炭脱色并浓缩至80℃时相对密度为1.25～1.28的清膏，得夏枯草提取液；或，取夏枯草用水煎煮提取，水提取液加吸附澄清剂，放置，高速离心，上清液浓缩至一定相对密度的清膏，依次加入酸、碱溶液，冷藏，抽滤，得夏枯草提取液；上述夏枯草提取液依次以石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取，将分离所得的样品进行细胞生物活性的检测，确定水饱和正丁醇提得的部位为活性部位。