发明名称 |
一种嘧啶衍生物及其医药用途 |
摘要 |
本发明公开了一种如结构式(I)的嘧啶衍生物,其中结构式(I)为:<img file="b07139509720070510a000011.GIF" wi="384" he="275" />该嘧啶衍生物可用于制备治疗与血管发生相关疾病的药物,尤其可用于制备治疗肿瘤或老年黄斑退变的药物。 |
申请公布号 |
CN101289444B |
申请公布日期 |
2012.01.04 |
申请号 |
CN200710039509.7 |
申请日期 |
2007.04.16 |
申请人 |
和记黄埔医药(上海)有限公司 |
发明人 |
苏慰国;贾红;张维汉;崔玉敏;严孝强;任永欣;段继峰;赛杨 |
分类号 |
C07D403/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D403/12(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;贾士聪 |
主权项 |
1.一种如结构式(I)的嘧啶衍生物,其中结构式(I)为:<img file="FSB00000652190700011.GIF" wi="367" he="269" />其中X与Y分别为O、S或NR,其中R为H;其中Z为CR’,其中R’为H、卤素;其中V、U和T连接起来为<img file="FSB00000652190700012.GIF" wi="174" he="165" />其中R<sub>7</sub>为1-10个碳原子的烷基;其中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>和R<sub>6</sub>分别为H、卤素、氰基;其中R<sub>5</sub>为:被0-6个选自羟基和杂环烷基的取代基取代的1-10个碳原子的烷基、3-12个碳原子的环烷基、芳基、或杂芳基;其中芳基为苯基;杂芳基为5-8个原子的单环芳烃、8-12个原子的双环芳烃,并且含有一个或多个N、O或S杂原子;其中芳基或杂芳基可被下列基团所取代:卤素、氰基、羟基、1-10个碳原子的烷基、1-10个碳原子的烷氧基、1-10个碳原子的烷磺酰基、磺酰氨基,其中作为取代基的1-10个碳原子的烷基和1-10个碳原子的烷氧基被0-6个选自卤素、羟基、氨基、1-10个碳原子的烷氧基C(=O)-、1-10个碳原子的烷磺酰基、1-10个碳原子的烷氧基和杂环烷基的取代基取代;所述杂环烷基指的是含有5-8个原子的单环非芳烃烷基,并且含有一个或多个N、O、S杂原子。 |
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