| 发明名称 | 杂环并萘酰亚胺衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一类杂环并萘酰亚胺衍生物，即式(I)化合物，其具有良好的抗肿瘤活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。<img file="dda0000073157070000011.GIF" wi="1093" he="520" /> | ||
| 申请公布号 | CN102304128A | 申请公布日期 | 2012.01.04 |
| 申请号 | CN201110185656.1 | 申请日期 | 2011.07.01 |
| 申请人 | 北京大学 | 发明人 | 孟祥豹;李中军;李莎莎;钟文和 |
| 分类号 | C07D471/06(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 牛利民 |
| 主权项 | 1.一种杂环并萘酰亚胺衍生物，即式(I)化合物，或其药学上可接受的酸加成盐或溶剂化物：<img file="FDA0000073157050000011.GIF" wi="1156" he="548" />其中，X<sub>1</sub>选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、或者-NR<sub>3</sub>R<sub>4</sub>或其氧化物-N(O)R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>；R<sub>1</sub>选自氢、或C1-C4的烷基；R<sub>2</sub>选自氢、C1-C4的烷基、取代的C1-C4烷基、或芳基；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地选自C1-C4的烷基或取代的C1-C4烷基；m为0至4的整数。 | ||
| 地址 | 100191 北京市海淀区学院路38号 | ||