发明名称 |
环磷腺苷葡胺组合药物 |
摘要 |
本发明的环磷腺苷葡胺组合药物或是环磷腺苷组合药物,由如下重量份数的药效成分制成:环磷腺苷葡胺或是环磷腺苷20-60,赖氨酸阿司匹林100-200,还原型谷胱甘肽与维生素C重量比1∶10-15混合物200-300。发明了制备方法。本发明的环磷腺苷葡胺组合药物或是环磷腺苷组合药物,消除了现有技术制备的环磷腺苷葡胺或环磷腺苷的发热、皮疹、疼痛的不良反应。 |
申请公布号 |
CN101780099B |
申请公布日期 |
2012.01.04 |
申请号 |
CN201010108233.5 |
申请日期 |
2010.02.10 |
申请人 |
邓学峰 |
发明人 |
邓学峰;蔡海德 |
分类号 |
A61K31/7076(2006.01)I;A61K31/616(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K47/20(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/7076(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
环磷腺苷葡胺组合药物,其特征是,由如下重量份数的药效成分制成:环磷腺苷葡胺 20-60赖氨酸阿司匹林 100-200还原型谷胱甘肽与维生素C重量比1﹕10-15混合物 200-300。2.权利要求1所述环磷腺苷葡胺组合药物,其特征是,其制备方法的步骤如下:(1).取重量为所述环磷腺苷葡胺重量50-150倍的注射用水,在80-100转/分钟搅拌下,分别把所述的环磷腺苷葡胺、还原型谷胱苷肽、维生素C、赖氨酸阿司匹林溶解完全,得到组合药物溶液;(2).用截留分子量为8000D的膜超滤步骤(1)得到的溶液,稀的滤液再用截留分子量为2000D的膜超滤,留取稀滤液,浓缩液不要;(3).用8%氢氧化钠液调PH值7.5-9.0;(4).把第(3)步制得的组合药物药液用0.22 µ m的膜滤过,将滤液测定环磷腺苷葡胺含量;(5).将第四步制得的组合药物药液无菌分装到西林瓶中,放到冷冻干燥机组的干燥箱中常法冷冻干燥,使组合药物固体中残留水分≤2%,制成药剂学允许剂量的环磷腺苷葡胺的冻干针剂;(6).或把第四步制得的组合药物药液无菌分装在316L型号不锈钢托盘中,放到冷冻干燥机组的干燥箱中,常法冷冻干燥,使组合药物固体中残留水分≤2%,将组合药物固体粉碎至80-100目,制成口服药剂学允许剂量的环磷腺苷葡胺的口服制剂。3.根据权利要求1或2所述环磷腺苷葡胺组合药物,其特征是,主要用于治疗心肌梗塞。 |
地址 |
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