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Uso del estereoisómero (-) de un compuesto de fórmula I, donde R es un miembro escogido del grupo formado por hidroxilo, aralcoxi inferior, dialquilamino inferior-alcoxi inferior, alcanamido inferior-alcoxi inferior, benzamido-alcoxi inferior, ureido-alcoxi inferior, N'-alquilo inferior-ureidoalcoxi inferior, carbamoíl-alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con halofenoxi, fenoxi sustituido con carbamoílo, carbonilo-alquilamino inferior, N,N-dialquilamino inferior-alquilamino inferior, alquilamino inferior sustituido con halógeno, alquilamino inferior sustituido con hidroxilo, alquilamino inferior sustituido con alcanoíloxi inferior, ureido y alcoxi inferior-carbonilamino, y cada X es independientemente un halógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y donde el estereoisómero (-) está sustancialmente exento del estereoisómero (+) del compuesto, para preparar un medicamento destinado al tratamiento de la hiperuricemia en un mamífero.
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