一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法

摘要

本发明公开了一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法，包括以下步骤：1)以包含NPM1基因的待测黄牛基因组为模版，以引物P为引物进行PCR扩增；2)将PCR扩增后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，200V电压电泳50～60min后EB染色；3)根据聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果对NPM1基因插入突变多态性进行分型。本发明提供一种与经济性状关联的黄牛NPM1基因多态性检测方法，针对NPM1基因编码区位点上存在的12bp的插入突变导致编码蛋白构象发生变化的基因多态性，通过设定特定引物PCR扩增后，根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果对其基因型分型，为检测地方黄牛NPM1基因遗传变异提供了技术支持。

主权项

一种用于检测黄牛NPM1基因插入突变多态性的引物对，其特征在于，所述的引物P为：上游引物：gaggaggagg aggaggtgaa actcc  25；下游引物：cttcctcatc aaaatcgt          18；该引物对在进行检测时的操作包括以下步骤：1)以包含NPM1基因的待测黄牛基因组为模版，以引物P为引物进行PCR扩增；2)将PCR扩增后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，200V电压电泳50～60min后EB染色；3)根据聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果对NPM1基因插入突变多态性进行分型：未突变野生型的WW基因型个体表现为166bp条带，突变杂合子WI基因型个体表现为178bp和166bp条带，突变杂合子II基因型个体表现为178bp条带。