一种检测基因多突变位点的方法及其专用试剂盒

摘要

本发明公开了一种检测基因多突变位点的方法及其专用试剂盒。所述检测基因多突变位点的方法为检测线粒体12S rRNA基因的1555的A→G和/或1494的C→T突变的方法，所用引物为3条，引物序列分别为序列表中序列1、序列2或序列3；用所述的3条引物进行PCR扩增，检测PCR扩增产物的熔解曲线，如出现熔解温度为79.4的熔解峰，则人线粒体12S rRNA基因的1555位存在点突变，突变类型为A→G；如出现熔解温度为76.6的熔解峰，则人线粒体12S rRNA基因的1494位存在点突变，突变类型为C→T。本发明还同时公开了一种检测基因多突变位点的专用试剂盒。

主权项

一种检测氨基糖甙类抗生素中毒性耳聋的线粒体12SrRNA中A1555G和C1494T突变的试剂盒，包含有提取血样DNA的试剂、PCR反应试剂、引物、阳性标本对照和阴性标本对照及说明书，其特征在于：所述引物包括如下3条引物，它们的序列分别是序列表中序列1、序列2和序列3。