气相沉积制备二氧化锡纳米带的方法和装置

摘要

本发明属于低维纳米材料和纳米技术领域，特别公开了一种气相沉积制备二氧化锡纳米带的方法和装置。本发明是将锡盐、柠檬酸、乙二醇三者以一定的比例混合溶解在水中搅拌形成溶胶，加热形成凝胶，裂解形成复合前驱体，研成粉末，移入陶瓷舟中，在管式电阻炉中升温，加热，反应，用惰性气作为输运气体，冷却，用硅片作为基底收集产物即得二氧化锡纳米带。本发明方法因其工艺步骤少，所以工艺简单、操作简便，可控性高；本发明方法对实验装置要求低，成本低，工业化价值高；本发明方法制备的二氧化锡纳米带为四方金红石型结构，结晶性好。

主权项

气相沉积制备二氧化锡纳米带的方法，其特征在于所述方法的步骤为：(1)按体积/摩尔比计，在每20～50ml的水中分别加入锡离子摩尔量0.01～0.05mol的锡盐、0.06～0.20mol的柠檬酸、10～15ml的乙二醇，三者完全溶解形成混合溶液之后，控温在60～100℃搅拌得到溶胶，接下来在100～250℃条件下恒温得到凝胶，制备的凝胶在350～500℃恒温裂解得到无定形的C‑Sn‑O复合前驱体，研成粉末备用；(2)将步骤(1)得到的粉末产物在密闭炉中以惰性气体氮气或氩气作为输运气体，惰性气体的流速为5～10标准立方厘米，气氛压力为0.5～1个大气压，以10～25℃/min的速率升温加热到850～1300℃，恒温0.5～3h，然后自然降温，收集制备的产品，即可得到二氧化锡纳米带。