DERIVADOS DE 1-FENIL-1H-PIRAZOLO[3,4-c]PIRIDINA-4-CARBONILAMINA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES CCR1

摘要

SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE W, Y SON CADA UNO C, N, DONDE W, Y NO PUEDEN SER IGUALES; Ar1 Y Ar2 SON CADA UNO CARBOCICLO, HETEROARILO, HETEROCICLILO SUSTITUIDO O NO, ENTRE OTROS; R1 ES H, ALQUILO C1-C6, (ALCOXI C1-C6)-(ALQUILO C1-C6); R2 Y R3 SON CADA UNO H, ALQUILO C1-C6 Y ALQUENILO C1-C6 SUSTITUIDO O NO PARCIAL O COMPLETAMENTE POR 1-3 GRUPOS CIANO, HIDROXILO, ALCOXI C1-C6, ENTRE 0TROS. SON COMPUESTSO PREFERIDOS: 3-TRIFLUOROMETIL-BENCILAMIDA DEL ACIDO 1-(4-FLUOROFENIL)-1H-PIRAZOLO[3,4-c]PIRIDINA-4-CARBOXILICO; 4-(ISOPROPILSULFAMOIL-METIL)BENCILAMIDA DEL ACIDO 1-(4-FLUOROFENIL)-1H-PIRAZOLO[3,4-c]PIRIDINA-4-CARBOXILICO; ESTER METILICO DEL ACIDO 3-[5-({[1-(4-FLUOROFENIL)-1H-PIRAZOLO[3,4-c]PIRIDINA4-CARBONIL]-AMINO}-METIL)-PIRIDINA-2-SULFONIL]-PROPIONICO; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD DE CCR1, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION CRONICA, ALERGIAS, PSORIASIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ENTRE OTROS