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Método ex vivo para la determinación de la progresión, regresión o comienzo de una condición patológica específica o enfermedad en un individuo, el tratamiento del individuo comprende el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un donante a dicho individuo, el método comprende (i) proporcionar una muestra del individuo enfermo antes y/o después del trasplante alogénico, y (ii) controlar la muestra en cuanto a (a) una proteína, un péptido o polipéptido que representa una falta de coincidencia de un solo aminoácido, o (b) un anticuerpo que se une de manera selectiva a dicha proteína, péptido o polipéptido, o (c) linfocitos T citotóxicos que reconocen específicamente dicha proteína, péptido o polipéptido unido al complejo de molécula HLA, y (iii) determinar de este modo la progresión, regresión o comienzo de una condición patológica específica o enfermedad en el individuo, en donde dicha no coincidencia de un aminoácido se obtiene mediante los siguientes pasos: (ai) proporcionar una muestra del tejido u órgano seleccionado del individuo que padece dicha enfermedad o condición patológica y una muestra derivada del donante que no padece dicha enfermedad o condición patológica (aii) analizar cada muestra para detectar al menos un aminoácido no coincidente de variantes alélicas de dicha proteína, que se une a la proteína HLA y es codificado por un solo SNP, o producto de expresión del mismo, o un fragmento de este producto de expresión, y (aiii) seleccionar una única no coincidencia de un aminoácido que ocurre sólo en el individuo enfermo.
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