| 发明名称 | N-1-取代哌啶-4-芳胺类衍生物及其制备方法与应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供了N-1-取代哌啶-4-芳胺类衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)感染药物中的应用。<img file="dda0000071924400000011.GIF" wi="306" he="465" /> | ||
| 申请公布号 | CN102285969A | 申请公布日期 | 2011.12.21 |
| 申请号 | CN201110177402.5 | 申请日期 | 2011.06.28 |
| 申请人 | 山东大学 | 发明人 | 刘新泳;陈绪旺;展鹏 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人 | 苗奎 |
| 主权项 | 1.N-1-取代哌啶-4-芳胺类衍生物，其结构通式如下：<img file="FDA0000071924380000011.GIF" wi="394" he="523" />其中，Ar<sub>1</sub>和Ar<sub>2</sub>是取代的芳环或芳杂环；X为O，NH，S，CH<sub>2</sub>，NR<sub>1</sub>或CHR<sub>1</sub>；G为O或H；Y，Z，M，W各自独立地为N，NH，NR<sub>2</sub>，CH或CR<sub>2</sub>；上述的R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>为H，卤素，NO<sub>2</sub>，CN，NH<sub>2</sub>，OH，COOH，SCH<sub>3</sub>，COOR，CONH<sub>2</sub>，NHCOCH<sub>3</sub>，OCF<sub>3</sub>，NHCF<sub>3</sub>，C1-C6的烷基，C1-C6的烷氧基或C1-C6的烷胺基；当Z和M是CH或CR<sub>2</sub>时，Y和W不为N，即此环不为该取向的嘧啶环。 | ||
| 地址 | 250012 山东省济南市历下区文化西路44号 | ||