一种γ相纳米氧化锰材料的制备方法

摘要

本发明为一种γ相纳米氧化锰材料的制备方法，该方法包括以下步骤：a)将水和氨水(质量浓度25％)加入反应器中搅拌，之后加入NaOH溶液调节溶液的pH值；b)再加入醋酸锰，待其溶解均匀后加入锰粉，其物料配比摩尔比为氨水∶醋酸锰∶锰粉＝6～9∶1～2∶1～4，搅拌后，160℃～190℃老化24小时，得到液固混合物；c)将液固混合物取出过滤，再在60℃恒温干燥箱内干燥，之后用H2SO4溶液进行酸处理，在常温下放置96h，最后过滤洗涤干燥，得到黑色的二氧化锰粉末。本发明具采用廉价的、无毒的醋酸锰与锰粉为反应物，使用水和氨水为溶剂，对环境友好，绿色环保。制备工艺和设备简单，反应条件容易控制。

主权项

一种γ相纳米氧化锰材料的制备方法，其特征为包括以下步骤：a) 将水和氨水（质量浓度25%）加入反应器中，常温下搅拌，之后加入1M 的NaOH溶液，调节溶液的pH值为10~11，得到混合物，其物料配比摩尔比为水：氨水=0~60：6~9； b) 向上述混合物中加入水合醋酸锰，搅拌10‑30min后，加入锰粉，继续在室温下搅拌30‑60min，转入反应釜中，静置放入160℃~190℃的恒温干燥箱内老化24小时，得到液固混合物，其物料配比摩尔比为氨水：水合醋酸锰：锰粉=6~9：1~2：1~4；c）将液固混合物取出用循环水真空泵过滤，把过滤产物在60℃恒温干燥箱内干燥，得到棕色氧化锰粉末，之后用0.5~0.8M 的H2SO4溶液进行酸处理，每克氧化锰粉末使用20ml的H2SO4 (0.5~0.8M)溶液浸泡，在常温下放置96h，最后减压过滤洗涤，在60℃恒温干燥箱内干燥，得到黑色的二氧化锰粉末。