一种特丁噻草隆原药合成方法

摘要

本发明涉及一种特丁噻草隆原药合成方法。本发明采用甲氨基甲酰氯与5-特丁基-2-甲氨基-1，3，4噻二唑直接反应生成特丁噻草隆，其化学反应式如下：新方法避开使用易然易爆，且毒性极大的危险化学品异氰酸甲酯，生产更加安全。同时降低了对设备材质要求，减少了设备投资。

主权项

1.一种特丁噻草隆原药合成方法，其特征在于采用甲氨基甲酰氯与5-特丁基-2-甲氨基-1，3，4噻二唑直接反应生成特丁噻草隆，其化学反应式如下：其反应步骤如下：1)、将5-特丁基-2-甲氨基-1，3，4噻二唑溶于甲苯里配制成甲苯液；2)、将甲氨基甲酰氯加入无水甲苯；3)、在温度为20℃至35℃之间，将步骤1)所得溶液缓慢滴加到步骤2)所得溶液中；4)、在温度为15℃至35℃的条件下，在上述混合液中滴加无水三乙胺，保温1小时；5)、升温至75℃-80℃，保温反应4～5小时；6)、冷却至60℃以下，缓慢加入水；7)、继续降温至15℃～20℃，保温0.5小时；8)、过滤，干燥，烘干。