发明名称 二甲氧基苯磺酰氯柱前衍生法分析胺基化合物
摘要 本发明公开了一种分析胺基化合物的高效液相色谱柱前衍生化方法,属于分析化学技术领域。其过程为:将一级或二级或一级和二级胺基化合物样品用pH8.0~11.5,浓度0.05~0.35M的硼砂缓冲溶液配成样品溶液,加入二甲氧基苯磺酰氯的甲醇或乙醇或乙腈溶液,混匀,在25~45℃条件下进行衍生化反应10~40min后,于冰水浴冷却,过滤进样全高效液相色谱仪,采用紫外检测器对胺基化合物的衍生物进行定量分析。本发明具有衍生反应操作简单,反应时间短,灵敏度高,能同时衍生一、二级胺基化合物,衍生后无需除去过量试剂,衍生产物稳定,衍生反应温度低,特别适合于生物样品的分析。
申请公布号 CN102288707A 申请公布日期 2011.12.21
申请号 CN201110125478.3 申请日期 2011.05.16
申请人 南京工业大学 发明人 刘晓宁;李寿椿;方芳;魏荣卿
分类号 G01N30/06(2006.01)I 主分类号 G01N30/06(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种胺基化合物的柱前衍生化方法,其特征是将一级或二级或一级和二级胺基化合物样品预处理后用pH8.0~11.5,浓度0.05~0.35M的硼砂缓冲溶液配成样品溶液,加入衍生化试剂二甲氧基苯磺酰氯,或简称DMOSC,的甲醇或乙醇或乙腈溶液,混匀,在25~45℃条件下进行衍生化反应10~40min后,于冰水浴冷却,再过滤进样至高效液相色谱仪,采用紫外检测器测定胺基化合物衍生物的含量。
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