| 发明名称 | 哒嗪酮和三嗪酮化合物及其作为药物制剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A<sup>1</sup>、A<sup>2</sup>和A<sup>3</sup>彼此独立地表示C<sub>3-8</sub>环烷基、C<sub>3-8</sub>环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C<sub>6-14</sub>芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；<img file="d2009100043330a00011.GIF" wi="101" he="79" />X<sup>2</sup>和X<sup>3</sup>彼此独立地表示单键、取代或未取代的C<sub>1-6</sub>亚烷基、取代或未取代的C<sub>2-6</sub>亚链烯基、取代或未取代的C<sub>2-6</sub>亚炔基、-NH-、-O-、-NHCO-、-CONH-、-SO<sub>0-2</sub>-等；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C<sub>1-6</sub>烷基或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>可结合在一起使CR<sup>2</sup>-ZR<sup>1</sup>形成C＝C；且R<sup>3</sup>表示氢原子或取代或未取代的C<sub>1-6</sub>烷基等，或者R<sup>3</sup>可与环A<sup>1</sup>或A<sup>3</sup>上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C<sub>5-8</sub>碳环或取代或未取代的5至8元杂环。<img file="d2009100043330a00012.GIF" wi="721" he="459" /> | ||
| 申请公布号 | CN101486683B | 申请公布日期 | 2011.12.21 |
| 申请号 | CN200910004333.0 | 申请日期 | 2001.09.17 |
| 申请人 | 卫材R&D管理有限公司 | 发明人 | 长户哲;川野弘毅;伊藤康一;乘嶺吉彦;上野贡嗣;花田敬久;纲野宏行;大乡真;畠山伸二;上野正孝;A·J·格鲁姆;L·里弗斯;T·史密斯 |
| 分类号 | C07D237/04(2006.01)I;C07D237/14(2006.01)I;C07D253/06(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D491/052(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D491/048(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)N | 主分类号 | C07D237/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 主权项 | 1.下式所示的化合物或其盐<img file="FSB00000586425600011.GIF" wi="777" he="310" />其中，A<sup>1</sup>表示苯基、吡啶基或噻吩基，每一个基团均任选地被一个或多个选自下列的基团所取代：(1)羟基、(2)卤原子、(3)腈基团、(4)硝基、(5)C<sub>1-6</sub>烷氧基、(6)C<sub>1-6</sub>烷硫基、(7)氨基、(8)甲酰基和(9)苯基；A<sup>2</sup>表示任选地被一个或多个选自下列的基团所取代的苯基：(1)卤原子和(2)腈基团；A<sup>3</sup>表示苯基、吡啶基或嘧啶基，每一个基团均任选地被一个或多个选自下列的基团所取代：(1)羟基、(2)任选地被至少一个C<sub>1-6</sub>烷基氨基取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基，条件是排除下述情形(1)中的化合物：(1)其中，A<sup>1</sup>、A<sup>2</sup>和A<sup>3</sup>均是苯基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||