发明名称 一种小麦成熟胚培养及再生的方法
摘要 本发明涉及一种小麦成熟胚培养及再生的方法,其再生培养基以MS基本培养基为基础,再生培养基中麦芽糖为40g/L,MES为1.95g/L,KT为5mg/L,NAA为0.1mg/L,pH=5.8;具体方法为:挑选成熟饱满的小麦种子,用70%酒精浸泡5min,0.1%HgCl2灭菌20min,至少用无菌水冲洗4次,再用无菌水中浸泡19~24h;再将种子的成熟胚去掉胚芽胚根后纵切,接入诱导培养基中,23~25℃暗培养,10~14天继代一次,共诱导培养20~28天,获得小麦成熟胚愈伤组织;然后转入上述配制好的再生培养基中,23~25℃光照培养,25~30天,诱导小麦成熟胚愈伤组织分化,形成再生植株苗。
申请公布号 CN102283123A 申请公布日期 2011.12.21
申请号 CN201110196692.8 申请日期 2011.07.14
申请人 江苏省农业科学院 发明人 蒋苏;马鸿翔;张旭;余桂红;孙晓波;魏芳
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人 孙忠浩
主权项 一种小麦成熟胚培养及再生的方法,其特征在于,再生培养基以MS基本培养基为基础,添加麦芽糖,MES,KT,NAA,再生培养基中麦芽糖的浓度为40g/L,MES浓度为1.95g/L,KT为5mg/L,NAA为0.1mg/L,pH=5.8;小麦成熟胚培养及再生的具体方法为:a)挑选成熟饱满的小麦种子,用70%酒精浸泡5min,0.1%HgCl2灭菌20min,至少用无菌水冲洗4次后,再用无菌水浸泡19~24h,剥取种子的成熟胚;b)将浸泡后种子的成熟胚去掉胚芽胚根后纵切,接入诱导培养基中,23~25℃暗培养,10~14天继代一次,共诱导培养20~28天,获得小麦成熟胚愈伤组织;c)将小麦成熟胚愈伤组织转入上述配制好的再生培养基中,23~25℃光照培养,25~30天,诱导小麦成熟胚愈伤组织分化,形成再生植株苗。
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