| 发明名称 | 苯并咪唑酮羧酸衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、A及m各如本文中所述，或其药学上可接受的盐或其溶剂合物，以及含该化合物的组合物，以及该化合物在治疗由5-HT4受体活性介导的疾病状况如(但不限于)胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征(IBS)、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔兹海默氏病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经学疾病、疼痛、心血管疾病(如心力衰竭及心律失常)、糖尿病及呼吸暂停综合征。 | ||
| 申请公布号 | CN1968946B | 申请公布日期 | 2011.12.21 |
| 申请号 | CN200580019734.3 | 申请日期 | 2005.06.01 |
| 申请人 | 辉瑞大药厂 | 发明人 | 安藤幸司;井口聪;村濑德晃;村田好德;沼田丰治;曾根大纪;内田力;上木达生 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 袁志明 |
| 主权项 | 1.下式的化合物，<img file="FSB00000022250600011.GIF" wi="867" he="510" />或其药学上可接受的盐，其中：A为具有1至2个碳原子的亚烷基，该亚烷基被2个选自具有1至3个碳原子的烷基取代，其中所述2个取代基可与它们所连接的碳原子一起形成任选含一个O原子的3-至6-元环；R<sup>1</sup>为异丙基；R<sup>2</sup>为氢原子或羟基；R<sup>3</sup>为羧基或四唑基；并且m为整数2。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||