发明名称 INHIBIDORES DE PIRROLOPIRAZINA QUINASA.
摘要 Un compuesto de la fórmula I (Copiar figura 1 de la página 5) en donde: R, es R1, R2, R3 ó R4; R1 es alquilo C1-6, fenilo, bencilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ó cicloalquilalquilo, opcionalmente sustituido con una o más R1a; R1a, es R1b ó R1c; R1b es halógeno, oxo, hidroxi, ó -CN; R1c, es -C(=O)O(R1f), -C(=O)CH2(R1c), -S(R1f), -S(O)2(R1f), ó -S(=O) (R1f), alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, amido, haloalquilo C1-6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquiloxi, ó heterocicloalquiloxi, opcionalmente sustituidos con una o más R1d; R1d, es H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ó haloalquilo C1-6; R1c es H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -CN, haloalquilo C1-6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, ó heterocicloalquilo; R1f, es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, ó heterocicloalquilo; R2, es N(R2a)2; cada R2a es, de una forma independiente, H ó R2b; cada R2b es, de una forma independiente, alquilo C1-6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ó heterocicloalquilalquileno, opcionalmente sustituidos con una o más R2c; R2c, es R2d ó R2c; R2d, es halógeno, oxo, ó hidroxi; R2c, es -N(R2g)2, -C(=O)(R2g), -C(=O)O(R2g), - C(=O)N(R2g)2, -N(R2g)C(=O)(R2g), -S(-O)2(R2g), -S(O)2 N(R2g)2, alquilo C1-6, alcoxi C1-6,, haloalquilo C1-6,, fenilo, heteroarilo, heteroariloxi, cicloalquilo, ó heterocicloalquilo, opcionalmente sustituidos con una o más R2f; cada R2f es, de una forma independiente, H, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6,; cada R2g es, de una forma independiente, H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, ó fenilo; R3, es -C(=O)R3a; R3a, es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fenilo, ó N(R3b)2; cada R3b es, de una forma independiente, H ó alquilo C1-6; R4, es-O(R4a); R4a, es H ó R4b; R4b, es alquilo C1-6, fenilo, bencilo, haloalquilo C1-6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, opcionalmente sustituidos con una o más R4c; R4c, es halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, ó alcoxi C1-6; Q3, es -O-Q3a, -C(=O)(Q3a), -O(CH2)mC(=O)(Q3a), -S(=O)2(Q3a), -N(Q3a)2, N(Q3a)S(=O)2(Q3a), -N(Q3a)C(=O)(Q3a), - C(=O)N(Q3a)2, ó N(Q3a)C(=O)N(Q3a)2; cada Q3a es H, alquilo C1-6, fenilo ó cicloalquilo, opcionalmente sustituidos con una o más Q3d; y cada Q3d es, de una forma independiente, Q3d, es Q3e ó Q3f; Q3e, es halógeno ó hidroxi; Q3f, es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, fenilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ó heteroarilo, opcionalmente sustituido con una o más Qg3; y cada Q3g es, de una forma independiente, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, haloalquilo C1-6, ó alcoxi C1-6; o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
申请公布号 ES2370589(T3) 申请公布日期 2011.12.20
申请号 ES20090713678T 申请日期 2009.02.16
申请人 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG 发明人 DU BOIS, DAISY;ELWORTHY, TODD;HENDRICKS, ROBERT;KONDRU, RAMA;LOU, YAN;OWENS, TIMOTHY;PARK, JAEHYEON;SMITH, DAVID;SOTH, MICHAEL;YANG, HANBIAO
分类号 C07D487/04;A61K31/5025;A61P29/00 主分类号 C07D487/04
代理机构 代理人
主权项
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