一种经皮渗透给药的维甲酸类药物组合物及其制备方法

摘要

本发明涉及医药技术领域，公开了一种经皮渗透给药的维甲酸类药物组合物及其制备方法。本发明所述维甲酸类药物组合物颗粒大小均匀，稳定性好，皮肤释药量和滞留量高，局部作用的效率较高，有利于停留在皮肤表皮层内起效，而单位面积渗透量极低，药物本身很难进入血液，降低了全身性不良反应。并且本发明所述经皮渗透给药的维甲酸类药物组合物颗粒细腻、稠度适宜、易于涂展，具有良好皮肤涂抹感觉，不阻塞毛孔，易洗除。本发明所述维甲酸类药物组合物的制备方法操作简便，制备的维甲酸类药物组合物颗粒大小均一，90％粒子在1～5μm，99％粒子在10μm以内，便于推广使用。

主权项

一种经皮渗透给药的维甲酸类药物组合物，其特征在于，包括：(1)药学上可接受形式的含量为总重量的0.0001～20％的维甲酸类化合物；(2)药学可接受的胶凝剂；(3)至少一种润湿剂；(4)至少一种表面活性剂；(5)至少一种金属离子螯合剂；(6)至少一种防腐剂；(7)pH调节剂；(8)水。