发明名称 |
吡啶并嘧啶酮衍生物 |
摘要 |
本发明涉及式(I)的新的吡啶并嘧啶酮衍生物及其生理学上可接受的盐和酯,其中R1至R8,X,Y,m和n如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物是HM74A激动剂并且可以用作药物。 |
申请公布号 |
CN101448836B |
申请公布日期 |
2011.12.14 |
申请号 |
CN200780018583.9 |
申请日期 |
2007.05.11 |
申请人 |
霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
发明人 |
奥里莉亚·康特;亨丽埃塔·德姆洛;尤伟·格雷瑟;妮科尔·A·克拉托赫维尔;豪格·屈内;罗伯特·纳尔基齐昂;康斯坦丁诺斯·帕努西斯;延斯-乌韦·彼得斯;法比耶纳·里克兰;斯蒂芬·勒韦尔 |
分类号 |
C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01)I |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 11021 |
代理人 |
王旭 |
主权项 |
1.式(I)的化合物,<img file="FSB00000577408700011.GIF" wi="861" he="707" />其中X 是单键,O,N(R<sup>9</sup>)C(O),N(R<sup>9</sup>)C(O)O,OC(O)NR<sup>9</sup>,N(R<sup>9</sup>)C(O)NR<sup>10</sup>或N(R<sup>9</sup>)SO<sub>2</sub>,或,如果m是1,2或3,X也可以是C(O)NR<sup>9</sup>;Y是单键,或,如果n是1,2,3,4,5或6,Y也可以是O;R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>彼此独立地是氢,卤素,C<sub>1-7</sub>-烷基,氟代-C<sub>1-7</sub>-烷基,C<sub>1-7</sub>-烷氧基,氟代-C<sub>1-7</sub>-烷氧基或C<sub>3-7</sub>-环烷基;R<sup>4</sup>,R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>彼此独立地是氢,氟,C<sub>1-7</sub>-烷基或氟代-C<sub>1-7</sub>-烷基;R<sup>8</sup>是芳基或杂芳基,所述芳基或杂芳基任选地被1至3个取代基取代,所述取代基独立地选自以下组成的组:卤素,C<sub>1-7</sub>-烷基,C<sub>1-7</sub>-烷氧基,氟代-C<sub>1-7</sub>-烷基,氟代-C<sub>1-7</sub>-烷氧基,和任选地被1至3个独立地选自以下组成的组的取代基取代的苯基:卤素,C<sub>1-7</sub>-烷基,C<sub>1-7</sub>-烷氧基和氟代-C<sub>1-7</sub>-烷基;R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>彼此独立地是氢,C<sub>1-7</sub>-烷基或氟代-C<sub>1-7</sub>-烷基;m是0,1,2或3;n是0,1,2,3,4,5或6;其中m+n≥1;其中,所述芳基是指苯基或萘基;所述杂芳基是指含有1、2或3个选自氮、氧和/或硫的原子的芳族5至6元单环;及其药用盐。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |