发明名称 LXR激动剂刺激巨噬细胞干扰素γ表达、抑制肿瘤生长
摘要 本发明涉及一种治疗肿瘤的新方法。IFNγ是抗病毒、抗肿瘤的重要细胞因子,LXR是配体激活转录分子。我们的研究中发现:肝X受体(liver??X??receptor)激动剂刺激巨噬细胞IFNγ抑制肿瘤增长。因此,我们认为肝X受体调控巨噬细胞IFNγ表达。巨噬细胞分布广、数量大。因此,LXR调控巨噬细胞IFNγ表达将在抑制肿瘤中发挥极大作用,从而建立一种机理明确的预防和治疗肿瘤的新途径。
申请公布号 CN102274512A 申请公布日期 2011.12.14
申请号 CN201110099836.8 申请日期 2011.04.21
申请人 南开大学 发明人 韩际宏;王琦雪;马醒哲;段亚君;陈元利;李小菊
分类号 A61K45/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K45/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 LXR激动剂调控巨噬细胞IFNγ抑制肿瘤生长的作用特征在于:LXR激动剂能够上调巨噬细胞IFNγ的表达,并且这种上调是在转录水平上发挥作用。巨噬细胞作为抗感染、肿瘤最前沿细胞,广泛分布于体内且产生可控。以此为基础建立了一种机理明确的预防和治疗肿瘤的新途径;
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