发明名称 | 氮杂卡宾银络合物的制备方法 | ||
摘要 | 本发明提供氮杂卡宾银络合物的制备方法,由咪唑盐与银盐以1:1~1:5的摩尔比,在碱和溶剂的作用下,于50℃~150℃下反应2h~48h,得到氮杂卡宾银络合物;碱摩尔量为咪唑盐摩尔量的1~10倍,溶剂与咪唑盐的体积摩尔比为0.5~20ml/mmol。碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸氢钠、碳酸氢钾、磷酸钾、氢氧化钠或氢氧化钾中的任一种;溶剂为吡啶、3-氯吡啶、二氯乙烷、水、1,4-二氧六环、乙腈、甲苯、氯苯或二甲苯中的任一种。反应得到的氮杂卡宾银络合物经进一步后处理可得到纯品。本发明操作简单、反应过程对空气和水不敏感、合成步骤短、原料廉价易得、纯化简单。 | ||
申请公布号 | CN102276634A | 申请公布日期 | 2011.12.14 |
申请号 | CN201110107958.7 | 申请日期 | 2011.04.28 |
申请人 | 华南理工大学 | 发明人 | 祝诗发;梁仁校;陈丽娟 |
分类号 | C07F1/10(2006.01)I | 主分类号 | C07F1/10(2006.01)I |
代理机构 | 代理人 | ||
主权项 | 1.氮杂卡宾银络合物的制备方法,其特征在于:所述制备过程的反应式为:<img file="43392DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="347" he="105" />式中:R<sup>1</sup>、R<sup>4</sup>为C<sub>1</sub>~C<sub>12</sub>的烷基、芳基、杂芳基中的任一种;所述R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>为氢原子、C<sub>1</sub>~C<sub>12</sub>的烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>12</sub>的烷氧基、芳基、杂芳基中的任一种;所述X为卤素、-OTf、-BF<sub>4</sub>,-PF<sub>6</sub>中的任一种;所述Y为卤素、-BF<sub>4</sub>中的任一种; 具体步骤为:咪唑盐A与银盐B以1:1~1:5的摩尔比,在碱和溶剂的作用下,于50℃~150℃下反应2h ~ 48h,得到氮杂卡宾银络合物C;所述碱的摩尔量为咪唑盐A摩尔量的1~10倍,所述溶剂与咪唑盐A的体积摩尔比为0.5~20ml/mmol。 | ||
地址 | 510640 广东省广州市天河区五山路381号 |