| 发明名称 | 一种2-氨基吡啶类化合物合成方法 | ||
| 摘要 | 一种2-氨基吡啶类化合物合成方法属于有机合成技术领域。现有合成方法原料不易得、催化剂成本高、反应步骤繁杂、反应条件苛刻、污染环境严重、收率不高、取代基少、取代位置特定、原子不经济性。本发明其特征在于，向溶剂中加入1.0∶1.0～2.5摩尔比例的2，4-戊二烯腈类化合物和氨类化合物，形成反应混合物，在搅拌反应混合物的过程中加入底物的0～250％摩尔倍数的碱，之后在室温～150℃温度下搅拌3～24小时，得到产物2-氨基吡啶类化合物。本发明降低催化剂成本、减轻污染；反应条件温和；产率视不同反应在58～81％之间；原料易得；合成环节简化；副反应轻，取代基多、适用范围宽。 | ||
| 申请公布号 | CN102276526A | 申请公布日期 | 2011.12.14 |
| 申请号 | CN201110224788.0 | 申请日期 | 2011.08.08 |
| 申请人 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 发明人 | 懂德文;信晓庆;梁永久;张睿;向德轩;刘绪;王自坤;杨继明 |
| 分类号 | C07D213/85(2006.01)I;C07D213/803(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/85(2006.01)I |
| 代理机构 | 长春菁华专利商标代理事务所 22210 | 代理人 | 陶尊新 |
| 主权项 | 1.一种2-氨基吡啶类化合物合成方法，其特征在于，向溶剂中加入1.0∶1.0～2.5摩尔比例的2，4-戊二烯腈类化合物和氨类化合物，形成反应混合物，在搅拌反应混合物的过程中加入底物的0～250％摩尔倍数的碱，之后在室温～150℃温度下搅拌3～24小时，得到产物2-氨基吡啶类化合物，反应式如下：<img file="FDA0000081646590000011.GIF" wi="1253" he="343" /> | ||
| 地址 | 130022 吉林省长春市朝阳区人民大街5625号 | ||