| 发明名称 | 卞胺的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种苄胺的制备方法，由式II所示化合物与醇钠在雷尼铜的催化下在有机溶剂中进行反应，醇钠与式II所示化合物的摩尔比为2～4∶1，雷尼铜用量为式II所示化合物摩尔量的0.05～0.15倍，反应温度为30～70℃，反应时间为2～6小时；反应结束后，先将所得的反应液降至室温，再过滤，然后将滤液蒸馏，得式I所示化合物；<img file="dda0000068679840000011.GIF" wi="965" he="407" />。 | ||
| 申请公布号 | CN102276377A | 申请公布日期 | 2011.12.14 |
| 申请号 | CN201110162335.X | 申请日期 | 2011.06.16 |
| 申请人 | 浙江大学 | 发明人 | 陈新志;周少东;钱超 |
| 分类号 | C07B43/04(2006.01)I;C07C211/27(2006.01)I;C07C211/49(2006.01)I;C07C211/29(2006.01)I;C07C209/48(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07C217/58(2006.01)I;C07C221/00(2006.01)I;C07C225/16(2006.01)I | 主分类号 | C07B43/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人 | 金祺 |
| 主权项 | 1.苄胺的制备方法，其特征为：由式II所示化合物与醇钠在雷尼铜的催化下在有机溶剂中进行反应，醇钠与式II所示化合物的摩尔比为2～4∶1，雷尼铜用量为式II所示化合物摩尔量的0.05～0.15倍，反应温度为30～70℃，反应时间为2～6小时；反应结束后，先将所得的反应液降至室温，再过滤，然后将滤液蒸馏，得式I所示化合物：<img file="FDA0000068679820000011.GIF" wi="1142" he="321" />式I 式II式I和式II中，R1、R2、R3、R4、R5为氢、烃基、烷氧基、氨基、胺基、羰基、酰胺基、酯基等。 | ||
| 地址 | 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 | ||