| 发明名称 | 制备罗苏伐他汀的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备HMG-CoA还原酶抑制剂诸如罗苏伐他汀的方法，以及可用于此方法中的中间体。本发明还涉及HMG-CoA还原酶抑制剂的盐和制备该盐的方法，以及制备HMG-CoA还原酶抑制剂的药学上可接受的盐的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102282136A | 申请公布日期 | 2011.12.14 |
| 申请号 | CN201080004622.1 | 申请日期 | 2010.01.14 |
| 申请人 | 新梅斯托克尔卡·托瓦纳·兹德拉维尔公司 | 发明人 | P·本基奇;D·贝夫克;R·莱纳西奇;S·祖潘契奇;A·瓦伊斯;D·亚克谢 |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/42(2006.01)I |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人 | 王磊;过晓东 |
| 主权项 | 1.式VII的盐<img file="FPA00001405960800011.GIF" wi="626" he="122" />其中A选自由以下组成的组中<img file="FPA00001405960800012.GIF" wi="1730" he="293" />R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地选自由H、(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)环烷基、芳基和芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基组成的组中，其中各所述烷基和芳基可以具有一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷氧基、芳基、芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基和芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷氧基；R<sup>3</sup>选自由-S-R<sup>11</sup>、-O-R<sup>11</sup>、-SO<sub>2</sub>-R<sup>11</sup>、-N(R<sup>12</sup>)-R<sup>11</sup>、-N(R<sup>12</sup>)-CO-R<sup>11</sup>、-N(R<sup>12</sup>)-SO<sub>2</sub>-R<sup>11</sup>和-N(R<sup>12</sup>)-NH-SO<sub>2</sub>-R<sup>11</sup>组成的组中；R<sup>11</sup>选自由(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基、芳基和芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基组成的组中，它们各自可以具有一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基、芳基和芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基；R<sup>12</sup>选自由H、(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基、芳基和芳基(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基组成的组中；并且Z是选自由任选地被取代的哌嗪、仲丁胺、叔丁胺、环戊胺、环庚胺组成的组中的胺。 | ||
| 地址 | 斯洛文尼亚新梅斯托 | ||