发明名称 |
玄参药用成分的提取精制工艺 |
摘要 |
本发明公开了一种玄参药用成分的提取精制工艺,即环烯醚萜和苯丙素类成分的提取精制工艺:将玄参干燥根粉碎,浸泡,水提,提取液浓缩,乙醇沉淀,树脂吸附,乙醇洗脱,浓缩干燥等工序制得。本发明提取精制工艺提取率高,可达50%以上,质量稳定可控,方法简单,成分低廉,适于大规模工业化生产,从而为玄参的开发利用提供了新的途径。 |
申请公布号 |
CN102274341A |
申请公布日期 |
2011.12.14 |
申请号 |
CN201010197498.7 |
申请日期 |
2010.06.10 |
申请人 |
上海中医药大学 |
发明人 |
李医明;张雪梅;王瑞;吴喜民;吴迎春;贾琦 |
分类号 |
A61K36/808(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
主分类号 |
A61K36/808(2006.01)I |
代理机构 |
上海浦一知识产权代理有限公司 31211 |
代理人 |
潘诗孟 |
主权项 |
一种玄参药用成分的提取精制工艺,其特征在于,该提取精制工艺依次包括如下步骤:将玄参于30~60℃烘干,粉碎,备用;将粉碎后的玄参用5~10倍量的水浸泡2~5小时;将浸泡后的玄参以料液比1∶5~1∶10加入提取罐,水提2~3次,每次2~4小时;提取液过滤后合并,真空浓缩至每毫升含生药量1~2g;玄参浓缩液加95%乙醇至终浓度为60~80%,冷藏沉淀1~3次,每次24~48小时,醇沉液过滤,真空浓缩至每毫升含生药量2~3g;浓缩后的醇沉液以树脂与生药质量比为1∶1~1∶3的比例上样,静态吸附0.25~1小时;玄参醇沉液静态吸附完毕后,先用8~12倍柱体积的水洗,再用5~10倍柱体积的40%~60%的乙醇洗脱;收集40%~60%乙醇洗脱液,真空浓缩收膏,并采用冷冻干燥或60℃以下真空干燥制得提取物,即环烯醚萜和苯丙素类成分。 |
地址 |
201203 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路1200号 |