发明名称 鸭疫里默氏菌脂质A的提取方法
摘要 本发明涉及微生物领域,特别涉及鸭疫里默氏菌脂质A的提取方法,具体为:将鸭疫里默氏菌脂多糖溶解于pH值为4.2~4.6的SDS的乙酸溶液中,并充分溶解,得鸭疫里默氏菌脂多糖的SDS溶液,将其加热至100℃,分别用蒸馏水和酸化的乙醇洗涤去除SDS,在不低于2000g条件下离心不低于10分钟取沉淀,用体积分数为90~95%的乙醇溶液洗涤样品,在不低于2000g条件下离心不低于10分钟;重复不少于2次后,进行干燥,得鸭疫里默氏菌脂质A;本发明建立的鸭疫里默氏菌脂质A提取方法操作简单,所得鸭疫里默氏菌脂质A经鉴定纯度高,为药物及疫苗研发提供依据。
申请公布号 CN102276748A 申请公布日期 2011.12.14
申请号 CN201110217849.0 申请日期 2011.08.01
申请人 四川农业大学 发明人 康;程安春;汪铭书;何明洪;贾仁勇;陈孝跃
分类号 C08B37/00(2006.01)I;C12S3/02(2006.01)I 主分类号 C08B37/00(2006.01)I
代理机构 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 代理人 赵荣之
主权项 鸭疫里默氏菌脂质A的提取方法,其特征在于,具体包括以下步骤:A将鸭疫里默氏菌脂多糖溶解于Ph值为4.2~4.6的SDS的乙酸溶液中,并充分溶解,得鸭疫里默氏菌脂多糖的SDS溶液;B 将步骤A所得鸭疫里默氏菌脂多糖的SDS溶液加热至默氏菌脂多糖的化学键断裂,得含有脂质A的溶液,分别用蒸馏水和酸化的乙醇洗涤所述含有脂质A的溶液以去除SDS,得酸化乙醇的混合溶液;C 将步骤B所得酸化乙醇的混合溶液在不低于2000g条件下离心不低于10分钟取沉淀,用体积分数为90%~95%的乙醇溶液洗涤样品,在不低于2000g条件下离心不低于10分钟;D 将步骤C重复不少于2次后,进行干燥,得白色绒毛状物质,所述白色绒毛状物质为鸭疫里默氏菌脂质A。
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