发明名称 |
7-羟基-苯并咪唑-4-基-甲酮衍生物以及包含其的PBK抑制剂 |
摘要 |
本发明申请提供了7-羟基-苯并咪唑-4-基-甲酮衍生物,其可用作PBK抑制剂。 |
申请公布号 |
CN102271514A |
申请公布日期 |
2011.12.07 |
申请号 |
CN200980153386.7 |
申请日期 |
2009.07.30 |
申请人 |
肿瘤疗法科学股份有限公司 |
发明人 |
松尾洋;李颖福;乔尔.R.沃尔克;费彦.阿梅德;大泽龙司;久田升二 |
分类号 |
A01N43/80(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I |
主分类号 |
A01N43/80(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
陈桉 |
主权项 |
1.式(I)表示的化合物,或者其盐、水合物、溶剂化物或异构体:<img file="FDA0000072758960000011.GIF" wi="447" he="335" />其中X为苯基、噻吩-2-基、呋喃-2-基、环丙基、环戊基、苯基-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、噻吩-2-基-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、呋喃-2-基-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、环丙基-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、环戊基-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或者二环[2.2.1]庚-2-基,其中各基团任选被1-3个各自独立选自基团A的取代基取代;L为-NH--或者单键;M为C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基或者3-8元饱和杂环基,这些基团各自任选被1-3个各自独立选自基团A的取代基取代;其中所述基团A选自:羟基、氧代、硝基、氰基、氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基氨基、酰胺基团、卤素、氨磺酰基、三氟甲基、对甲苯磺酰基氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基羰基氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>炔基、磷酰基、羰基、羧基和3-8元饱和杂环基;并且a为0-5的整数。 |
地址 |
日本神奈川县 |