| 发明名称 | 作为P2X<sub>3</sub>和P2X<sub>2/3</sub>调节剂的二氨基嘧啶类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明公开式I化合物或其药学上可接受的盐，在该式中，A、D、E、G、J、X、Y、Z、R6、R7和R8如说明书中所定义。本发明也提供了采用该化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂调节的疾病的方法以及制备该化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101253159B | 申请公布日期 | 2011.12.07 |
| 申请号 | CN200680032005.6 | 申请日期 | 2006.08.21 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | M·P·狄龙;A·贾汉吉尔;A·S-T·吕;R·S·威廉 |
| 分类号 | C07D239/48(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSB00000558341500011.GIF" wi="1237" he="341" />其中：X为-O-；D不存在；A、G、Y和Z中的一个为N，其它的为CR<sup>a</sup>且E和J为CR<sup>a</sup>；或者A、E、G、J、Y和Z为CR<sup>a</sup>；R<sup>1</sup>为碘或异丙基；每一个R<sup>a</sup>独立为氢、甲基或甲氧基；R<sup>6</sup>为氢；R<sup>7</sup>为氢；其中R<sup>8</sup>为氢或2-羟基-1-(羟基甲基)-乙基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||