载有药物纳米纤维医用敷料制备方法

摘要

本发明涉及一种制备载有药物的可生物降解的纳米纤维医用敷料的方法。该敷料是一种纳米纤维膜，主要将透明质酸(壳聚糖)与制孔剂共纺，得到复合纳米纤维，使用交联剂将透明质酸(壳聚糖)交联，然后选择性的去除制孔剂和交联剂，得到透明质酸(壳聚糖)多孔纳米纤维，最后利用聚阳阴离子自由结合的特性将治疗性药物封装在透明质酸(壳聚糖)纳米纤维中。得到的载有药物的可生物降解的纳米纤维医用敷料能够很好的吸收渗透液、保持创伤周围的湿润，可长时间连续释放治疗性药物，具有生物可降解、抗菌、止血，有利于创面组织的生长和再生，可加速伤口的愈合等功能。

主权项

载有药物纳米纤维医用敷料制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤一：a.制备壳聚糖多孔纳米纤维(1)将壳聚糖粉末和制孔剂的混合物溶于10～95wt％的乙酸溶液中，配成重量百分比为3～12wt％的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，将溶液静置超声波1～2个小时使气泡全部析出即得到透明的壳聚糖电纺丝溶液。所述的制孔剂为聚氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙交酯或聚己内酯；其中壳聚糖与制孔剂的重量比为3～9∶7～1。(2)将步骤(1)中配制的壳聚糖静电纺丝溶液加入注射泵，调整电压为15～30kV；喷丝头到收集板的距离为8～20cm；喷丝头纺丝溶液的流量为0.5～2.0mL/h。启动装置进行静电纺丝，在收集板上得到了壳聚糖纳米纤维；(3)将步骤(2)中得到的壳聚糖纳米纤维用交联剂进行交联2小时，将交联后的壳聚糖纳米纤维浸泡在制孔剂的溶剂中，选择性的去除制孔剂和多余的交联剂，将处理过的纳米纤维在25～40℃下真空干燥1～12h，得到壳聚糖多孔纳米纤维。b.制备透明质酸多孔纳米纤维(1)将透明质酸粉末和制孔剂溶于去离子水、甲酸和N，N‑二甲基甲酰胺组成的混合溶剂中(去离子水/甲酸/N，N‑二甲基甲酰胺＝25/50/25)，配成重量百分比为0.5～5wt％的溶液，然后将溶液充分搅拌，以致完全溶解，将溶液静置超声波1～2个小时使气泡全部析出即得到透明的透明质酸溶液。所述的制孔剂为聚氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙交酯或聚己内酯；其中透明质酸与制孔剂的重量比为3～9∶7～1；透明质酸重均分子量为400,000～2,000,000。(2)将步骤(1)中配制的透明质酸静电纺丝溶液加入注射泵，调整电压为15～30kV；喷丝头到收集板的距离为8～20cm；喷丝头纺丝溶液的流量为0.5～2.0mL/h；纺丝环境温度为10～40℃。启动装置进行透明质酸的静电纺丝，在收集板上得到了透明质酸纳米纤维；(3)将步骤(2)中得到的透明质酸纳米纤维用交联剂进行交联2小时，将交联后的透明质酸纳米纤维浸泡在制孔剂的溶剂中，选择性的去除制孔剂和多余的交联剂，将处理过的纳米纤维在25～40℃下真空干燥1～12h，得到透明质酸多孔纳米纤维。所述的交联剂为戊二醛、乙二醛、甲醛、双醛淀粉、京尼平、二乙烯基砜、碳化二亚胺、环氧氯丙烷、环硫氯丙烷、三聚磷酸钠、氯醇、乙二醇二环氧甘油醚、1，4‑丁二醇二环氧甘油醚或磷酰氯中的一种或几种。步骤二：(4)在纳米纤维中封装药物：将步骤一(3)中制备的聚合物多孔纳米纤维浸泡在治疗性药物的溶液中2小时，使药物在纤维内部和表面均匀分布，将浸泡过的纳米纤维无纺布在35℃下真空干燥，得到载有药物的聚合物纳米纤维无纺布。利用壳聚糖(透明质酸)的聚阳(阴)离子特性，将得到的载有药物的纳米纤维膜浸泡在聚阴(阳)离子透明质酸(壳聚糖)溶液中，使透明质酸(壳聚糖)吸附在纳米纤维表面，将药物包覆在纤维中，得到了具有药效的可生物降解的纳米纤维医用敷料。所述的治疗性药物消炎类药物，止痛类药物，麻醉类药物，抗凝血类药物、抗病毒类药物、抗生素或皮肤生长因子。